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Veterinary Medicines

Scourguard 3 Lyophilisat et solvant pour solution injectable

Autorisé
  • Bovine coronavirus, strain Hansen, Live
  • Bovine rotavirus, strain Lincoln, Live
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), strain NADC 1471, Inactivated

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Scourguard 3 Lyofilisaat en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Scourguard 3 Lyophilisat et solvant pour solution injectable
Scourguard 3 Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovin (vache gestante)
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    7.50
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    100000000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat et solvant pour solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovin (vache gestante)
      • Viande et abats
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI02AI01
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Belgique
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Zoetis Belgium
Autorité responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
  • BE-V126201
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 22/03/2022
Télécharger
Dutch (PDF)
Publié le: 22/03/2022

Notice

français (PDF)
Publié le: 22/03/2022
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Dutch (PDF)
Publié le: 22/03/2022
German (PDF)
Publié le: 22/03/2022
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