Scourguard 3 Lyophilisat et solvant pour solution injectable
Scourguard 3 Lyophilisat et solvant pour solution injectable
Autorisé
- Bovine coronavirus, strain Hansen, Live
- Bovine rotavirus, strain Lincoln, Live
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), strain NADC 1471, Inactivated
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Scourguard 3 Lyofilisaat en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Scourguard 3 Lyophilisat et solvant pour solution injectable
Scourguard 3 Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Espèces cibles:
-
Bovin (vache gestante)
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat et solvant pour solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Bovin (vache gestante)
-
Viande et abatsno withdrawal period0 days
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI02AI01
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Belgique
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Zoetis Belgium
Autorité responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
- BE-V126201
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 22/03/2022
Dutch (PDF)
Publié le: 22/03/2022
Notice
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Publié le: 22/03/2022
German (PDF)
Publié le: 22/03/2022
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