Scourguard 3 Lyofilisaat en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Scourguard 3 Lyofilisaat en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Autorizado
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), strain NADC 1471, Inactivated
- Bovine rotavirus A, strain Lincoln, Live
- Bovine coronavirus, strain Hansen, Live
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Scourguard 3 Lyofilisaat en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Scourguard 3 Lyophilisat et solvant pour solution injectable
Scourguard 3 Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Especies de destino:
-
Vacas gestantes
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Liofilizado y disolvente para solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vacas gestantes
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI02AI01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Bélgica
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Zoetis Belgium
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Zoetis Belgium
Autoridad responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Número de autorización:
- BE-V126201
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Prospecto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Etiquetado
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
