Paracilin SP, 800 mg/g, prašak za oralnu otopinu, za svinje i kokoši
Paracilin SP, 800 mg/g, prašak za oralnu otopinu, za svinje i kokoši
Non autorisé
- AMOXYCILLIN TRIHYDRATE
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Paracilin SP, 800 mg/g, prašak za oralnu otopinu, za svinje i kokoši
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Porc
-
Poulet
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais800.00milligram(s)1.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Poudre pour solution buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
-
Porc
-
Viande et abats2day
-
-
Poulet
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Viande et abats1dayNe smije se primjenjivati nesilicama čija se jaja koriste za hranu.
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01CA04
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Abandonnée
Autorisé en:
-
Croatie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet International B.V. Subsidiary In The Republic Of Croatia
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Intervet Productions S.r.l.
Autorité responsable:
- MPS
Numéro de l’autorisation:
- UP/I-322-05/13-01/571
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Croatian (PDF)
Publié le: 18/02/2022
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