Paracilin SP, 800 mg/g, prašak za oralnu otopinu, za svinje i kokoši
Paracilin SP, 800 mg/g, prašak za oralnu otopinu, za svinje i kokoši
No autorizado
- AMOXYCILLIN TRIHYDRATE
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Paracilin SP, 800 mg/g, prašak za oralnu otopinu, za svinje i kokoši
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Porcino
-
Pollos
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English800.00/Miligramo(s)1.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Polvo para solución oral
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oral
-
Porcino
-
Meat and offal2Día
-
-
Pollos
-
Meat and offal1DíaNe smije se primjenjivati nesilicama čija se jaja koriste za hranu.
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01CA04
Estado de la autorización:
-
Anulado
Autorizado en:
-
Croacia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Intervet International B.V. Subsidiary In The Republic Of Croatia
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Intervet Productions S.r.l.
Autoridad responsable:
- MPS
Número de autorización:
- UP/I-322-05/13-01/571
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Croatian (PDF)
Publicado el: 18/02/2022