Oxytocin Veyx, 10 i.j./mL, otopina za injekciju, za goveda, ovce, koze, konje, svinje, pse i mačke
Oxytocin Veyx, 10 i.j./mL, otopina za injekciju, za goveda, ovce, koze, konje, svinje, pse i mačke
Autorisé
- Oxytocin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Oxytocin Veyx, 10 i.j./mL, otopina za injekciju, za goveda, ovce, koze, konje, svinje, pse i mačke
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovin (vache)
-
Mouton
-
Chèvre
-
Cheval (jument)
-
Porc (femelle)
-
Chien (chienne)
-
Chat
Voie d’administration:
-
Voie intraveineuse
-
Voie intramusculaire
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais16.60microgram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intraveineuse
- Bovin (vache)
-
Viande et abats0day
-
Lait0hour
-
- Mouton
-
Viande et abats0day
-
Lait0hour
-
- Chèvre
-
Viande et abats0day
-
Lait0hour
-
- Cheval (jument)
-
Viande et abats0day
-
- Porc (femelle)
-
Viande et abats0day
-
- Chien (chienne)
- Chat
-
Voie intramusculaire
- Bovin (vache)
-
Viande et abats3day
-
Lait0hour
-
- Mouton
-
Viande et abats3day
-
Lait0hour
-
- Chèvre
-
Viande et abats3day
-
Lait0hour
-
- Cheval (jument)
-
Viande et abats3day
-
- Porc (femelle)
-
Viande et abats3day
-
- Chien (chienne)
- Chat
-
Voie sous-cutanée
- Bovin (vache)
-
Viande et abats3day
-
Lait0hour
-
- Mouton
-
Viande et abats3day
-
Lait0hour
-
- Chèvre
-
Viande et abats3day
-
Lait0hour
-
- Cheval (jument)
-
Viande et abats3day
-
- Porc (femelle)
-
Viande et abats3day
-
- Chien (chienne)
- Chat
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QH01BB02
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Croatie
Available in:
-
Croatie
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en Croatian
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Veyx-Pharma B.V.
Autorité responsable:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numéro de l’autorisation:
- UP/I-322-05/15-01/179
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Croatian (PDF)
Publié le: 21/03/2023
Cette page a-t-elle été utile?: