Oxytocin Veyx, 10 i.j./mL, otopina za injekciju, za goveda, ovce, koze, konje, svinje, pse i mačke
Oxytocin Veyx, 10 i.j./mL, otopina za injekciju, za goveda, ovce, koze, konje, svinje, pse i mačke
Εγκεκριμένο
- Oxytocin
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Oxytocin Veyx, 10 i.j./mL, otopina za injekciju, za goveda, ovce, koze, konje, svinje, pse i mačke
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Αγελάδα
-
Πρόβατο
-
Αίγα
-
Φορβάδα
-
Θυληκός χοίρος
-
Θηλυκοί σκύλοι
-
Γάτα
Οδός χορήγησης:
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Ενδομυική χρήση
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά16.60/microgram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Αγελάδα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλα0Ώρα
-
-
Πρόβατο
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλα0Ώρα
-
-
Αίγα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλα0Ώρα
-
-
Φορβάδα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Θυληκός χοίρος
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
-
Ενδομυική χρήση
-
Αγελάδα
-
Meat and offal3Ημέρα
-
Γάλα0Ώρα
-
-
Πρόβατο
-
Meat and offal3Ημέρα
-
Γάλα0Ώρα
-
-
Αίγα
-
Meat and offal3Ημέρα
-
Γάλα0Ώρα
-
-
Φορβάδα
-
Meat and offal3Ημέρα
-
-
Θυληκός χοίρος
-
Meat and offal3Ημέρα
-
-
-
Υποδόρια χρήση
-
Αγελάδα
-
Meat and offal3Ημέρα
-
Γάλα0Ώρα
-
-
Πρόβατο
-
Meat and offal3Ημέρα
-
Γάλα0Ώρα
-
-
Αίγα
-
Meat and offal3Ημέρα
-
Γάλα0Ώρα
-
-
Φορβάδα
-
Meat and offal3Ημέρα
-
-
Θυληκός χοίρος
-
Meat and offal3Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QH01BB02
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Croatia
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Κροατικά
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Veyx Pharma GmbH
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Veyx-Pharma B.V.
- Veyx Pharma GmbH
Αρμόδια αρχή:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Αριθμός έγκρισης:
- UP/I-322-05/15-01/179
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Κροατικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 30/10/2025
