EFICUR 50 mg/mL
EFICUR 50 mg/mL
Autorisé
- Ceftiofur hydrochloride
Identification du produit
Dénomination du médicament:
EFICUR 50 mg/mL
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie intradermique
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intradermique
- Bovins
-
Viande et abats8day
-
Lait0day
-
-
Voie intramusculaire
- Porc
-
Viande et abats5day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01DD90
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Croatie
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
- Disponible uniquement en Anglais
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Laboratorios Hipra S.A.
Autorité responsable:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numéro de l’autorisation:
- UP/I-322-05/17-01/560
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Croatian (PDF)
Publié le: 14/02/2022
Cette page a-t-elle été utile?: