Veterinary Medicines

EFICUR 50 mg/mL

Autorisiert
  • Ceftiofur
Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
EFICUR 50 mg/mL
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intradermale Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • intradermale Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        5
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01DD90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Kroatien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Zuständige Behörde:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Zulassungsnummer:
  • UP/I-322-05/17-01/560
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Croatian (PDF)
Veröffentlicht am: 14/02/2022
Herunterladen
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.