Equiphen
Equiphen
Autorisé
- Phenylbutazone
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Equiphen
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Cheval (non producteur de denrées)
Voie d’administration:
-
Administration dans l'alimentation
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais1000.00/milligram(s)2.60gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Granulés
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Administration dans l'alimentation
-
Cheval (non producteur de denrées)
-
Viande et abatsno withdrawal periodNicht zur Anwendung bei Pferden, die der Lebensmittelgewinnung dienen.
Behandelte Pferde dürfen nicht für den Verzehr durch den Menschen geschlachtet werden.
Das Pferd muss im Rahmen der nationalen Pferdepass-Vorschriften als nicht für den Verzehr durch den Menschen deklariert werden.
Die Umwidmung gemäß § 56a Abs. 2 AMG auf Tiere, die der Lebensmittelgewinnung dienen, ist ausgeschlossen. -
Laitno withdrawal periodNicht zur Anwendung bei Pferden, die der Lebensmittelgewinnung dienen.
Behandelte Pferde dürfen nicht für den Verzehr durch den Menschen geschlachtet werden.
Das Pferd muss im Rahmen der nationalen Pferdepass-Vorschriften als nicht für den Verzehr durch den Menschen deklariert werden.
Die Umwidmung gemäß § 56a Abs. 2 AMG auf Tiere, die der Lebensmittelgewinnung dienen, ist ausgeschlossen.
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QM01AA01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Allemagne
Disponible en:
-
Allemagne
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Autorité responsable:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
- 402171.00.00
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Fichier combinant tous les documents
Ce document n'existe pas dans cette langue (@Language). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
German (PDF)
Publié le: 2/09/2024
2402171-parde-20160205.pdf
German (PDF)
Télécharger Publié le: 3/01/2025
