Equiphen
Equiphen
Zugelassen
- Phenylbutazone
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Equiphen
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Pferd, nicht zur Lebensmittelproduktion
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Futter
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch1000.00/milligram(s)2.60gram(s)
Darreichungsform:
-
Granulat
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Eingeben über das Futter
-
Pferd, nicht zur Lebensmittelproduktion
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodNicht zur Anwendung bei Pferden, die der Lebensmittelgewinnung dienen.
Behandelte Pferde dürfen nicht für den Verzehr durch den Menschen geschlachtet werden.
Das Pferd muss im Rahmen der nationalen Pferdepass-Vorschriften als nicht für den Verzehr durch den Menschen deklariert werden.
Die Umwidmung gemäß § 56a Abs. 2 AMG auf Tiere, die der Lebensmittelgewinnung dienen, ist ausgeschlossen. -
Milchno withdrawal periodNicht zur Anwendung bei Pferden, die der Lebensmittelgewinnung dienen.
Behandelte Pferde dürfen nicht für den Verzehr durch den Menschen geschlachtet werden.
Das Pferd muss im Rahmen der nationalen Pferdepass-Vorschriften als nicht für den Verzehr durch den Menschen deklariert werden.
Die Umwidmung gemäß § 56a Abs. 2 AMG auf Tiere, die der Lebensmittelgewinnung dienen, ist ausgeschlossen.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QM01AA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Deutschland
Verfügbar in:
-
Deutschland
Packungsbeschreibung:
- (ID4) 520 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 200 Beutel (Papier; Polyethylen; Aluminium) mit jeweils 2.6 Gramm
- (ID3) 390 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 150 Beutel (Papier; Polyethylen; Aluminium) mit jeweils 2.6 Gramm
- (ID2) 260 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 100 Beutel (Papier; Polyethylen; Aluminium) mit jeweils 2.6 Gramm
- (ID1) 130 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 50 Beutel (Papier; Polyethylen; Aluminium) mit jeweils 2.6 Gramm
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 402171.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Combined File of all Documents
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 2/09/2024
2402171-parde-20160205.pdf
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 3/01/2025
