Veterinary Medicines

Ursocyclin-Pulver 20%

Autorisé
  • Oxytetracycline hydrochloride
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Ursocyclin-Pulver 20%
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovin (pré-ruminant)
  • Mouton (agneau)
  • Porc
  • Canard
  • Dinde
  • Poulet
Voie d’administration:
  • Administration dans l'eau de boisson/ le lait
  • Administration dans l'alimentation
  • Administration dans l'eau de boisson

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    22.00
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Poudre orale
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Administration dans l'eau de boisson/ le lait
    • Bovin (pré-ruminant)
      • Viande et abats
        28
        day
    • Mouton (agneau)
      • Viande et abats
        28
        day
  • Administration dans l'alimentation
    • Porc
      • Viande et abats
        12
        day
  • Administration dans l'eau de boisson
    • Canard
      • Viande et abats
        14
        day
    • Dinde
      • Viande et abats
        7
        day
    • Bovin (pré-ruminant)
      • Viande et abats
        28
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        12
        day
    • Poulet
      • Egg
        6
        day
      • Viande et abats
        14
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01AA06
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Allemagne
Disponible en:
  • Allemagne
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale révisée selon l'acquis communautaire
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Serumwerk Bernburg AG
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Serumwerk Bernburg AG
Autorité responsable:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
  • 3100311.00.00
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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German (PDF)
Publié le: 2/09/2024
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