Ursocyclin-Pulver 20%
Ursocyclin-Pulver 20%
Autorisiert
- Oxytetracycline hydrochloride
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Ursocyclin-Pulver 20%
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Kalb, noch nicht wiederkäuend
-
Schaf, Lamm
-
Schwein
-
Ente
-
Truthuhn
-
Huhn
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
-
zum Eingeben über das Futter
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English22.00gram(s)100.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Pulver zum Einnehmen
Withdrawal period by route of administration:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
-
Kalb, noch nicht wiederkäuend
-
Fleisch und Innereien28Tag
-
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Schaf, Lamm
-
Fleisch und Innereien28Tag
-
-
-
zum Eingeben über das Futter
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien12Tag
-
-
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
-
Ente
-
Fleisch und Innereien14Tag
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-
Truthuhn
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Fleisch und Innereien7Tag
-
-
Kalb, noch nicht wiederkäuend
-
Fleisch und Innereien28Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien12Tag
-
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Huhn
-
Egg6Tag
-
Fleisch und Innereien14Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01AA06
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Deutschland
Available in:
-
Deutschland
Beschreibung der Verpackung:
- (ID4) 20 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Beutel (Polyethylen geringer Dichte) mit 20 Kilogramm
- (ID3) 5 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Beutel (Polyethylenterephthalat; Aluminium; Polyethylen) mit 5 Kilogramm
- (ID2) 500 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Beutel (Polyethylenterephthalat; Aluminium; Polyethylen) mit 500 Gramm
- (ID1) 100 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Beutel (Polyethylenterephthalat; Aluminium; Polyethylen) mit 100 Gramm
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Serumwerk Bernburg AG
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Serumwerk Bernburg AG
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 3100311.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Combined File of all Documents
Deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 2/09/2024
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