Veterinary Medicines

Ursocyclin-Pulver 20%

Zugelassen
  • Oxytetracycline hydrochloride
Als PDF herunterladen

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Ursocyclin-Pulver 20%
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Kalb, noch nicht wiederkäuend
  • Schaf, Lamm
  • Schwein
  • Ente
  • Truthuhn
  • Huhn
Art der Anwendung:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
  • zum Eingeben über das Futter
  • zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    22.00
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Pulver zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
    • Kalb, noch nicht wiederkäuend
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
    • Schaf, Lamm
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
  • zum Eingeben über das Futter
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        12
        Tag
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
    • Ente
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
    • Truthuhn
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
    • Kalb, noch nicht wiederkäuend
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        12
        Tag
    • Huhn
      • Egg
        6
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01AA06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Verfügbar in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID4) 20 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Beutel (Polyethylen geringer Dichte) mit 20 Kilogramm
  • (ID3) 5 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Beutel (Polyethylenterephthalat; Aluminium; Polyethylen) mit 5 Kilogramm
  • (ID2) 500 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Beutel (Polyethylenterephthalat; Aluminium; Polyethylen) mit 500 Gramm
  • (ID1) 100 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Beutel (Polyethylenterephthalat; Aluminium; Polyethylen) mit 100 Gramm

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Serumwerk Bernburg AG
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Serumwerk Bernburg AG
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 3100311.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Combined File of all Documents

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/09/2024
Herunterladen