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Febrivac 3-Plus

Non autorisé
  • Mink enteritis virus, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain EP3, Inactivated
  • Clostridium botulinum, type C, strain Stockholm, toxoid
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain EP2, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain EP1, Inactivated

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Febrivac 3-Plus
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Vison
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    10000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    100000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.50
    relative unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    100000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    100000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI20CL01
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • Allemagne
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en German

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • IDT Biologika GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • IDT Biologika GmbH
Autorité responsable:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Numéro de l’autorisation:
  • 137a/92
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
German (PDF)
Publié le: 4/09/2025

Notice

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Publié le: 4/09/2025