Veterinary Medicines

Febrivac 3-Plus

Zugelassen
  • Mink enteritis virus, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain EP3, Inactivated
  • Clostridium botulinum, type C, strain Stockholm, toxoid
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain EP2, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain EP1, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Febrivac 3-Plus
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Nerz
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    10000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    100000000.00
    Zellen
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.50
    relative unit(s)
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    1.00
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  • Verfügbar nur in englisch
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    Zellen
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    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    100000000.00
    Zellen
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    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI20CL01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID1) 250 Milliliter: Faltschachtel (Pappe) mit 1 Injektionsflasche (Polypropylen) mit 250 Milliliter

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • IDT Biologika GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • IDT Biologika GmbH
Zuständige Behörde:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Zulassungsnummer:
  • 137a/92
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 4/09/2025
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Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 4/09/2025
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