Canifelmin Plus XL 100 mg/1000 mg - Tabletten für Hunde
Canifelmin Plus XL 100 mg/1000 mg - Tabletten für Hunde
Non autorisé
- Praziquantel
- Fenbendazole
Identification du produit
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Comprimé
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP52AA51
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Abandonnée
Autorisé en:
-
Autriche
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Vetviva Richter GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Vetviva Richter GmbH
Autorité responsable:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
- 8-00948
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Notice
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German (PDF)
Publié le: 24/05/2023
Updated on: 4/09/2025
Résumé des caractéristiques du produit
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German (PDF)
Publié le: 6/04/2023
Updated on: 4/09/2025
Etiquetage
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German (PDF)
Publié le: 6/04/2023
Updated on: 4/09/2025
at-puar-600000072639-np-caenifelmin-de.pdf
German (PDF)
Télécharger Publié le: 25/11/2024
Updated on: 4/09/2025
