Canifelmin Plus XL 100 mg/1000 mg - Tabletten für Hunde
Canifelmin Plus XL 100 mg/1000 mg - Tabletten für Hunde
No autorizado
- Praziquantel
- Fenbendazole
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Comprimido
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QP52AA51
Estado de la autorización:
-
Anulado
Autorizado en:
-
Austria
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Vetviva Richter GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Vetviva Richter GmbH
Autoridad responsable:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Número de autorización:
- 8-00948
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Prospecto
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Publicado el: 24/05/2023
Updated on: 4/09/2025
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Publicado el: 6/04/2023
Updated on: 4/09/2025
Etiquetado
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Publicado el: 6/04/2023
Updated on: 4/09/2025
at-puar-600000072639-np-caenifelmin-de.pdf
German (PDF)
Descargar Publicado el: 25/11/2024
Updated on: 4/09/2025
