Veterinary Medicines

Masti veyxym, zalf voor intramammair of cutaan gebruik voor runderen

Autorisé
  • Vitamin A concentrate (oily form), synthetic
  • Trypsin
  • Chymotrypsin
  • Papain
  • D ALPHA TOCOFERIL ACETATE
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Masti veyxym, zalf voor intramammair of cutaan gebruik voor runderen
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie cutanée
  • Voie intramammaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    10000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    12.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Pommade
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie cutanée
    • Bovins
      • Lait
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        no withdrawal period
  • Voie intramammaire
    • Bovins
      • Lait
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QD03B
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Pays-Bas
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Dutch

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Veyx Pharma GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Veyx Pharma GmbH
Autorité responsable:
  • Medicines Evaluation Board
Numéro de l’autorisation:
  • REG NL 5966
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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Dutch (PDF)
Publié le: 21/03/2023
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