Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

Masti veyxym, zalf voor intramammair of cutaan gebruik voor runderen

Volitatud
  • D ALPHA TOCOFERIL ACETATE
  • Papain
  • Chymotrypsin
  • Trypsin
  • VITAMIN A CONCENTRATE (OILY FORM), SYNTHETIC

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Masti veyxym, zalf voor intramammair of cutaan gebruik voor runderen
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
Manustamisviis:
  • Kutaanne
  • Intramammaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    12.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Turustatakse ainult English
    0.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Turustatakse ainult English
    0.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Turustatakse ainult English
    0.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Turustatakse ainult English
    10000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Ravimvorm:
  • Salv
Withdrawal period by route of administration:
  • Kutaanne
    • veis
      • Milk
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
  • Intramammaarne
    • veis
      • Milk
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QD03B
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Holland
Pakendi kirjeldus:
  • Turustatakse ainult Dutch

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Veyx Pharma GmbH
Vastutav asutus:
  • Medicines Evaluation Board
Authorisation number:
  • REG NL 5966
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 21/03/2023
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.