Aller au contenu principal
Veterinary Medicines

ORNIVAC ND+IB2+EDS, injekční emulze pro kura domácího, Injekční emulze

Autorisé
  • Newcastle disease virus, strain SL-93, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, strain D274, Inactivated
  • Egg drop syndrome '76 virus, Inactivated

Identification du produit

Dénomination du médicament:
ORNIVAC ND+IB2+EDS, injekční emulze pro kura domácího, Injekční emulze
Substance active:
Espèces cibles:
  • Poulet (poulette)
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    4.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    6.20
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    6.30
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    6.50
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie intramusculaire
    • Poulet (poulette)
      • Viande et abats
        0
        day
      • Egg
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AA13
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Tchéquie
Description de l’emballage:
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Bioveta a.s.
Autorité responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 97/003/14-C
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Czech (PDF)
Publié le: 26/10/2022

Notice

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Czech (PDF)
Publié le: 26/10/2022

Etiquetage

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Czech (PDF)
Publié le: 26/10/2022
Cette page a-t-elle été utile?:
No votes yet
Veuillez ne pas inclure de données personnelles, telles que votre nom ou vos coordonnées. Si vous le faites, vous consentez au traitement de ces données conformément à la Déclaration de confidentialité de l'EMA concernant les demandes d'informations ou d'accès aux documents. Si vous souhaitez une réponse de l'EMA, veuillez plutôt Envoyer une question à l'EMA.