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Veterinary Medicines

ORNIVAC ND+IB2+EDS, injekční emulze pro kura domácího, Injekční emulze

Autorisé
  • Newcastle disease virus, strain SL-93, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, strain D274, Inactivated
  • Eggdrop syndrome-1976 virus, Inactivated

Identification du produit

Dénomination du médicament:
ORNIVAC ND+IB2+EDS, injekční emulze pro kura domácího, Injekční emulze
Substance active:
Espèces cibles:
  • Poulet (poulette)
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    4.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    6.20
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    6.30
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    6.50
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Poulet (poulette)
      • Viande et abats
        0
        day
      • Egg
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AA13
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Tchéquie
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Bioveta a.s.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Bioveta, a.s.
Autorité responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
  • 97/003/14-C
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Czech (PDF)
Publié le: 14/02/2025

Notice

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Czech (PDF)
Publié le: 14/02/2025

Etiquetage

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Czech (PDF)
Publié le: 12/05/2025
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