Veterinary Medicines

ORNIVAC ND+IB2+EDS, injekční emulze pro kura domácího, Injekční emulze

Zugelassen
  • Newcastle disease virus, strain SL-93, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, strain D274, Inactivated
  • Eggdrop syndrome-1976 virus, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
ORNIVAC ND+IB2+EDS, injekční emulze pro kura domácího, Injekční emulze
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Henne, jung
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    4.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    6.20
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    6.30
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    6.50
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Henne, jung
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Egg
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AA13
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Tschechische Republik
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Bioveta a.s.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
  • 97/003/14-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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tschechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 14/02/2025
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Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 14/02/2025
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Etikettierung

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Veröffentlicht am: 12/05/2025
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