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Nobilis REO+IB+G+ND, Injekční emulze

Autorisé
  • Avian reovirus, strain 1733, Inactivated
  • Avian reovirus, strain 2408, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Nobilis REO+IB+G+ND, Injekční emulze
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Poulet
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    7.40
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    7.40
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    6.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    14.50
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    50.00
    50% Protective Dose
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Poulet
      • Viande et abats
        0
        day
      • Egg
        0
        day
  • Voie intramusculaire
    • Poulet
      • Viande et abats
        0
        day
      • Egg
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AA16
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Tchéquie
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Czech

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet International B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Intervet International B.V.
Autorité responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
  • 97/053/95-C
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Czech (PDF)
Publié le: 27/06/2023
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Notice

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Czech (PDF)
Publié le: 26/10/2022
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Publié le: 26/10/2022
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