Veterinary Medicine Information website

Nobilis REO+IB+G+ND, Injekční emulze

Εγκεκριμένο
  • Avian reovirus, strain 1733, Inactivated
  • Avian reovirus, strain 2408, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Nobilis REO+IB+G+ND, Injekční emulze
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Κοτόπουλο
Οδός χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση
  • Ενδομυική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    7.40
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    7.40
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    6.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    14.50
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    50.00
    50% Protective Dose
    /
    1.00
    Dose
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο γαλάκτωμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση
    • Κοτόπουλο
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Egg
        0
        Ημέρα
  • Ενδομυική χρήση
    • Κοτόπουλο
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Egg
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QI01AA16
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Intervet International B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Intervet International B.V.
Αρμόδια αρχή:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Αριθμός έγκρισης:
  • 97/053/95-C
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Τσεχικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 27/06/2023
Λήψη

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Τσεχικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 26/10/2022
Λήψη

Επισήμανση

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Τσεχικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 26/10/2022
Λήψη