Nobivac DHPPi, Lyofilizát pro injekční suspenzi
Nobivac DHPPi, Lyofilizát pro injekční suspenzi
Autorisé
- Canine distemper virus, strain Onderstepoort, Live
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan LPV3, Live
- Canine parvovirus, strain 154, Live
- Canine parainfluenza virus, strain Cornell, Live
Identification du produit
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais6.00/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
-
Disponible uniquement en Anglais6.50/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
-
Disponible uniquement en Anglais8.40/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
-
Disponible uniquement en Anglais7.00/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat pour suspension injectable
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI07AD04
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Tchéquie
Disponible en:
-
Tchéquie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet International B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Intervet International B.V.
Autorité responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
- 97/427/92-C
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Czech (PDF)
Publié le: 26/04/2024
Notice
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Czech (PDF)
Publié le: 26/10/2022
Etiquetage
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Czech (PDF)
Publié le: 26/10/2022