Nobivac DHPPi, Lyofilizát pro injekční suspenzi
Nobivac DHPPi, Lyofilizát pro injekční suspenzi
Zugelassen
- Canine distemper virus, strain Onderstepoort, Live
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan LPV3, Live
- Canine parvovirus, strain 154, Live
- Canine parainfluenza virus, strain Cornell, Live
Produktidentifikation
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch6.00/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
-
Verfügbar nur in englisch6.50/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
-
Verfügbar nur in englisch8.40/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
-
Verfügbar nur in englisch7.00/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
Darreichungsform:
-
Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionssuspension
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI07AD04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Tschechische Republik
Verfügbar in:
-
Tschechische Republik
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in tschechisch
- Verfügbar nur in tschechisch
- Verfügbar nur in tschechisch
- Verfügbar nur in tschechisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
- 97/427/92-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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tschechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/04/2024
Packungsbeilage
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tschechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/10/2022
Etikettierung
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tschechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/10/2022