Utertab 2000 mg intrauterine tablet for cattle
Utertab 2000 mg intrauterine tablet for cattle
Autorisé
- Tetracycline hydrochloride
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Utertab 2000 mg intrauterine tablet for cattle
Utertab 2000 mg comprimido intrauterino para bovinos
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovin (vache en lactation)
Voie d’administration:
-
Voie intra-utérine
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais2000.00/milligram(s)1.00Comprimé
Forme pharmaceutique:
-
Comprimé intra-utérin
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intra-utérine
-
Bovin (vache en lactation)
-
Lait96hour
-
Viande et abats10day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QG51AA02
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Portugal
Disponible en:
-
Portugal
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- aniMedica GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- aniMedica GmbH
- aniMedica Herstellungs GmbH
Autorité responsable:
- Directorate General For Food And Veterinary
Numéro de l’autorisation:
- 1198/01/18DFVPT
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Allemagne
Numéro de procédure:
- DE/V/0176/001
États membres concernés:
-
Bulgarie
-
Croatie
-
Hongrie
-
Irlande
-
Italie
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Portugal
-
Slovaquie
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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Portugais (PDF)
Publié le: 15/11/2024
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