Veterinary Medicines

Utertab 2000 mg intrauterine tablet for cattle

Autorizat
  • Tetracycline hydrochloride
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Utertab 2000 mg intrauterine tablet for cattle
Utertab 2000 mg comprimido intrauterino para bovinos
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine (vacă în lactație)
Calea de administrare:
  • Administrare intrauterină

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    2000.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    Comprimat
Forma farmaceutică:
  • Comprimat intrauterin
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intrauterină
    • Bovine (vacă în lactație)
      • Lapte
        96
        oră
      • Carne și organe
        10
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QG51AA02
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Portugal
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • aniMedica GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • aniMedica GmbH
  • aniMedica Herstellungs GmbH
Autoritatea responsabilă:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Numărul autorizației:
  • 1198/01/18DFVPT
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • DE/V/0176/001
State membre interesate:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Portugheză (PDF)
Publicat la: 15/11/2024
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."