Prascend 1 mg tablets for horses
Prascend 1 mg tablets for horses
Autorisé
- Pergolide mesilate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Prascend 1 mg tablets for horses
Prascend 1 mg compresse per cavalli non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Cheval (non producteur de denrées)
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais1.31/milligram(s)1.00Comprimé
Forme pharmaceutique:
-
Comprimé
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
-
Cheval (non producteur de denrées)
-
Viande et abatsno withdrawal periodNot authorised for use in horses intended for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation. Not authorised for use in mares producing milk for human consumption.
-
Laitno withdrawal periodNot authorised for use in horses intended for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation. Not authorised for use in mares producing milk for human consumption.
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QN04BC02
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Italie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
- Haupt Pharma Amareg GmbH
Autorité responsable:
- Ministry Of Health
Numéro de l’autorisation:
- 104134
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Allemagne
Numéro de procédure:
- DE/V/0130/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Danemark
-
Finlande
-
France
-
Islande
-
Irlande
-
Italie
-
Luxembourg
-
Pays-Bas
-
Norvège
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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Anglais (PDF)
Publié le: 6/08/2024
Italian (PDF)
Publié le: 6/08/2024
