Prascend 1 mg compresse per cavalli non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano
Prascend 1 mg compresse per cavalli non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano
Autorizzato
- Pergolide mesilate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Prascend 1 mg tablets for horses
Prascend 1 mg compresse per cavalli non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cavallo (non destinato alla produzione di alimenti)
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English1.31/milligrammo(i)1.00Compressa
Forma farmaceutica:
-
Compressa
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso orale
-
Cavallo (non destinato alla produzione di alimenti)
-
carni e frattaglieno withdrawal periodNot authorised for use in horses intended for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation. Not authorised for use in mares producing milk for human consumption.
-
latteno withdrawal periodNot authorised for use in horses intended for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation. Not authorised for use in mares producing milk for human consumption.
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QN04BC02
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Italia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
- Haupt Pharma Amareg GmbH
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
- 104134
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Germania
Numero di procedura:
- DE/V/0130/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Belgio
-
Danimarca
-
Finlandia
-
Francia
-
Islanda
-
Irlanda
-
Italia
-
Lussemburgo
-
Paesi Bassi
-
Norvegia
-
Svezia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 25/09/2023
Updated on: 26/09/2023
English (PDF)
Pubblicato il: 6/08/2024
