Veterinary Medicines

Poulvac IB Primer Oral solution or spray solution after reconstitution of the freeze-dried vaccine in water

Autorisé
  • Avian infectious bronchitis virus, strain D274, Live
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain H120, Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Poulvac IB Primer Oral solution or spray solution after reconstitution of the freeze-dried vaccine in water
Poulvac IB Primer Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur okulonasalen Anwendung, zur okularen Anwendung oder zur Anwendung über das Trinkwasser für Hühner
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Poulet
Voie d’administration:
  • Administration par nébulisation
  • Administration dans l'eau de boisson
  • Voie oculonasale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1000.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    1000.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat pour suspension oculonasale/administration dans l'eau de boisson
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Administration par nébulisation
    • Poulet
      • Viande et abats
        0
        day
      • Egg
        0
        day
  • Administration dans l'eau de boisson
    • Poulet
      • Egg
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
  • Voie oculonasale
    • Poulet
      • Viande et abats
        0
        day
      • Egg
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AD07
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Allemagne
Disponible en:
  • Allemagne
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Zoetis Deutschland GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Autorité responsable:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Numéro de l’autorisation:
  • 167a/88
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Allemagne
Numéro de procédure:
  • DE/V/0259/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Croatie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Estonie
  • Grèce
  • Hongrie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Pays-Bas
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Suède

Documents

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Anglais (PDF)
Publié le: 14/11/2025
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Publié le: 14/11/2025
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German (PDF)
Publié le: 18/08/2025
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Anglais (PDF)
Publié le: 17/09/2024
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