Veterinary Medicines

Poulvac IB Primer Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur okulonasalen Anwendung, zur okularen Anwendung oder zur Anwendung über das Trinkwasser für Hühner

Zugelassen
  • Avian infectious bronchitis virus, strain D274, Live
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain H120, Live
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Poulvac IB Primer Oral solution or spray solution after reconstitution of the freeze-dried vaccine in water
Poulvac IB Primer Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur okulonasalen Anwendung, zur okularen Anwendung oder zur Anwendung über das Trinkwasser für Hühner
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Huhn
Art der Anwendung:
  • zum Vernebeln
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
  • okulonasale Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    1000.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    1000.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oculonasalen Anwendung/zum Eingeben über das Trinkwasser
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Vernebeln
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Egg
        0
        Tag
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
    • Huhn
      • Egg
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • okulonasale Anwendung
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Egg
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AD07
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Verfügbar in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Zoetis Deutschland GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Zuständige Behörde:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Zulassungsnummer:
  • 167a/88
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Deutschland
Verfahrensnummer:
  • DE/V/0259/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Estland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Lettland
  • Litauen
  • Niederlande
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Schweden

Dokumente

Combined File of all Documents

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 13/11/2025
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 14/11/2025
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deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/08/2025
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 17/09/2024
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