TYAWALT 364,28 MG/G GRANULES POUR ADMINISTRATION DANS L'EAU DE BOISSON DES PORCS, DES POULETS ET DES DINDES
TYAWALT 364,28 MG/G GRANULES POUR ADMINISTRATION DANS L'EAU DE BOISSON DES PORCS, DES POULETS ET DES DINDES
Autorisé
- Tiamulin hydrogen fumarate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Tyawalt 450 mg/g granules for use in drinking water for pigs
TYAWALT 364,28 MG/G GRANULES POUR ADMINISTRATION DANS L'EAU DE BOISSON DES PORCS, DES POULETS ET DES DINDES
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Porc
Voie d’administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais450.00/milligram(s)1.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Granulés pour administration dans l’eau de boisson
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
-
Porc
-
Viande et abats2day(8.8 mg tiamulin hydrogen fumarate (equivalent to 19.6 mg of product)/kg body weight).
-
Viande et abats4day(20 mg tiamulin hydrogen fumarate (equivalent to 44.4 mg of product)/kg body weight).
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01XQ01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
France
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
- TAD Pharma GmbH
Autorité responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/8453675 4/2017
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Allemagne
Numéro de procédure:
- DE/V/0264/001
États membres concernés:
-
Belgique
-
Danemark
-
France
-
Pays-Bas
-
Portugal
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 27/09/2023
Notice du conditionnement et étiquetage
français (PDF)
Télécharger Publié le: 15/10/2025