Veterinary Medicines

Tyawalt 450 mg/g granules for use in drinking water for pigs

Autorizat

Tiamulin hydrogen fumarate

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

Tyawalt 450 mg/g granules for use in drinking water for pigs

TYAWALT 364,28 MG/G GRANULES POUR ADMINISTRATION DANS L'EAU DE BOISSON DES PORCS, DES POULETS ET DES DINDES

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Porc

Calea de administrare:

Administrare în apa de băut

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

450.00

miligram(e)

/

1.00

gram(e)

Forma farmaceutică:

Granule de administrat în apă potabilă

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare în apa de băut
- Porc
  - Carne și organe
    
    2
    
    zi
    
    (8.8 mg tiamulin hydrogen fumarate (equivalent to 19.6 mg of product)/kg body weight).
  - Carne și organe
    
    4
    
    zi
    
    (20 mg tiamulin hydrogen fumarate (equivalent to 44.4 mg of product)/kg body weight).

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QJ01XQ01

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Engleză
Disponibile numai în Engleză

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Italiană Letonă Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Data autorizației de comercializare:

20/02/2018

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
TAD Pharma GmbH

Autoritatea responsabilă:

French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety

Numărul autorizației:

FR/V/8453675 4/2017

Data modificării statusului autorizației:

20/02/2018

Statul membru de referință:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Numărul procedurii:

DE/V/0264/001

State membre interesate:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Croată Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Estoniană Engleză Franceză Lituaniană Portugheză Suedeză Islandeză Norwegian

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Franceză (PDF)

Publicat la: 27/09/2023

Package Leaflet and Labelling

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Franceză (PDF)

Publicat la: 15/10/2025