AviPro THYMOVAC Lyophilisate for use in drinking water
AviPro THYMOVAC Lyophilisate for use in drinking water
Autorisé
- Chicken anaemia virus, strain CUX-1, Live
Identification du produit
Dénomination du médicament:
AviPro THYMOVAC Lyophilisate for use in drinking water
AviPro THYMOVAC
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Poulet
Voie d’administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais31622.00tissue culture infective dose 501.00Dose
Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat pour administration dans l'eau de boisson
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
-
Poulet
-
Viande et abatsno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Eggno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI01AD04
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Allemagne
Disponible en:
-
Allemagne
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Lohmann Animal Health GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Lohmann Animal Health GmbH
Autorité responsable:
- Paul-Ehrlich-Institut
Numéro de l’autorisation:
- 220a/88
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Allemagne
Numéro de procédure:
- DE/V/0247/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Estonie
-
Finlande
-
France
-
Grèce
-
Hongrie
-
Islande
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Pays-Bas
-
Norvège
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Anglais (PDF)
Publié le: 28/01/2022
Fichier combinant tous les documents
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Anglais (PDF)
Publié le: 5/11/2024
German (PDF)
Publié le: 5/11/2024
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