AviPro THYMOVAC Lyophilisate for use in drinking water
AviPro THYMOVAC Lyophilisate for use in drinking water
Autorizado
- Chicken anaemia virus, strain CUX-1, Live
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
AviPro THYMOVAC Lyophilisate for use in drinking water
AviPro THYMOVAC
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Pollos
Vía de administración:
-
Administración en agua de bebida
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English31622.00Dosis infectiva 50% en cultivo tisular1.00Dosis
Forma farmacéutica:
-
Liofilizado para administración en agua de bebida
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Administración en agua de bebida
-
Pollos
-
Meat and offalno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Eggno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI01AD04
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Alemania
Disponible en:
-
Alemania
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Lohmann Animal Health GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Lohmann Animal Health GmbH
Autoridad responsable:
- Paul-Ehrlich-Institut
Número de autorización:
- 220a/88
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Alemania
Número de procedimiento:
- DE/V/0247/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
Bulgaria
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Grecia
-
Hungría
-
Islandia
-
Irlanda
-
Italia
-
Letonia
-
Lituania
-
Países Bajos
-
Noruega
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
-
España
-
Suecia
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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English (PDF)
Published on: 28/01/2022
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