Veterinary Medicines

Spasmalgan compositum 500 mg/ml + 4 mg/ml Solution for injection for horses, cattle, pigs and dogs

Autorisé
  • Hyoscine butylbromide
  • Metamizole sodium monohydrate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Spasmalgan compositum 500 mg/ml + 4 mg/ml Solution for injection for horses, cattle, pigs and dogs
Spasmalgan compositum 500 mg/ml + 4 mg/ml Injekčný roztok pre kone, hovädzí dobytok, ošípané a psy
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Chien
  • Cheval
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intraveineuse
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    4.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Lait
        96
        hour
      • Viande et abats
        12
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        12
        day
      • Lait
        no withdrawal period
  • Voie intramusculaire
    • Porc
      • Viande et abats
        15
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA03DB04
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Slovaquie
Disponible en:
  • Slovaquie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Veyx Pharma GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Veyx Pharma GmbH
  • Veyx-Pharma B.V.
Autorité responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
  • 96/024/DC/20-S
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Allemagne
Numéro de procédure:
  • DE/V/0323/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Bulgarie
  • Croatie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Estonie
  • Grèce
  • Hongrie
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Malte
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Espagne

Documents

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Anglais (PDF)
Publié le: 4/12/2025
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Publié le: 4/12/2025
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