Animeloxan, 20 mg/ml, solution for injection for cattle, pigs and horses
Animeloxan, 20 mg/ml, solution for injection for cattle, pigs and horses
Autorisé
- Meloxicam
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Animeloxan, 20 mg/ml, solution for injection for cattle, pigs and horses
Animeloxan, 20 mg/ml, инжекционен разтвор за говеда, свине и коне
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Cheval
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie intraveineuse
-
Voie sous-cutanée
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais20.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intraveineuse
-
Bovins
-
Lait5day
-
Viande et abats15day
-
-
Cheval
-
Laitno withdrawal periodDo not use in horses producing milk for human consumption.
-
Viande et abats5day
-
-
-
Voie sous-cutanée
-
Bovins
-
Lait5day
-
Viande et abats15day
-
-
-
Voie intramusculaire
-
Porc
-
Viande et abats8day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QM01AC06
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Bulgarie
Disponible en:
-
Bulgarie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- aniMedica GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- aniMedica GmbH
- Industrial Veterinaria S.A.
- aniMedica Herstellungs GmbH
Autorité responsable:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numéro de l’autorisation:
- 0022-2906
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Allemagne
Numéro de procédure:
- DE/V/0311/002
États membres concernés:
-
Autriche
-
Bulgarie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Estonie
-
Grèce
-
Hongrie
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Anglais (PDF)
Publié le: 14/02/2022
Bulgarian (PDF)
Publié le: 14/02/2022
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Anglais (PDF)
Publié le: 5/06/2023
Notice
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Bulgarian (PDF)
Publié le: 16/12/2024
Etiquetage
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Bulgarian (PDF)
Publié le: 16/12/2024
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