Veterinary Medicines

Animeloxan, 20 mg/ml, solution for injection for cattle, pigs and horses

Volitatud
  • Meloxicam
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Animeloxan, 20 mg/ml, solution for injection for cattle, pigs and horses
Animeloxan, 20 mg/ml, инжекционен разтвор за говеда, свине и коне
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • hobune
  • siga
Manustamisviis:
  • Intravenoosne
  • Subkutaanne
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenoosne
    • veis
      • piim
        5
        day
      • liha ja söödavad koed
        15
        day
    • hobune
      • piim
        no withdrawal period
      • liha ja söödavad koed
        5
        day
  • Subkutaanne
    • veis
      • piim
        5
        day
      • liha ja söödavad koed
        15
        day
  • Intramuskulaarne
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        8
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QM01AC06
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Bulgaaria
Available in:
  • Bulgaaria
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • aniMedica GmbH
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • aniMedica GmbH
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • aniMedica Herstellungs GmbH
Vastutav asutus:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Authorisation number:
  • 0022-2906
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Saksamaa
Müügiloamenetluse number:
  • DE/V/0311/002
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Bulgaaria
  • Küpros
  • Tšehhi
  • Eesti
  • Kreeka
  • Ungari
  • Iirimaa
  • Itaalia
  • Läti
  • Leedu
  • Holland
  • Poola
  • Portugal
  • Rumeenia
  • Slovakkia
  • Hispaania
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Bulgarian (PDF)
Avaldatud: 16/12/2024
Lae alla
English (PDF)
Avaldatud: 16/12/2024
Lae alla

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 5/06/2023
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Bulgarian (PDF)
Avaldatud: 16/12/2024
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Bulgarian (PDF)
Avaldatud: 16/12/2024
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.