Veterinary Medicines

Zylexis > 230 IFN/ml Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

Autorisé
  • Orf virus, strain D1701, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Zylexis > 230 IFN/ml Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Cheval
  • Chat
  • Porc
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    10000000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat pour suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        0
        day
    • Chat
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
    • Chien
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        0
        day
    • Chat
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
    • Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QL03AX
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Pologne
Disponible en:
  • Pologne
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Polish
  • Disponible uniquement en Polish
  • Disponible uniquement en Polish
  • Disponible uniquement en Polish
  • Disponible uniquement en Polish

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Zoetis Polska Sp. z o.o.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Zoetis Belgium
Autorité responsable:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numéro de l’autorisation:
  • 1329
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Notice

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Publié le: 4/02/2022
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Résumé des caractéristiques du produit

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