Veterinary Medicines

Zylexis > 230 IFN/ml Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

Autorizado
  • Orf virus, strain D1701, Inactivated
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Zylexis > 230 IFN/ml Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Caballos
  • Gatos
  • Porcino
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    10000000.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo tisular
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado para suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Gatos
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Perros
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Gatos
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Perros
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QL03AX
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Polonia
Disponible en:
  • Polonia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Polish
  • Disponible únicamente en Polish
  • Disponible únicamente en Polish
  • Disponible únicamente en Polish
  • Disponible únicamente en Polish

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Zoetis Polska Sp. z o.o.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Zoetis Belgium
Autoridad responsable:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número de autorización:
  • 1329
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Prospecto

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Ficha técnica o resumen de las características del producto

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