Veterinary Medicines

Pederipra Spray, 20mg/ml, zawiesina do natryskiwania na skórę dla psów, kotów, kur, królików, świń, owiec, kóz, bydła i koni

Non autorisé
  • Chlortetracycline hydrochloride
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Pederipra Spray, 20mg/ml, zawiesina do natryskiwania na skórę dla psów, kotów, kur, królików, świń, owiec, kóz, bydła i koni
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Mouton
  • Chèvre
  • Cheval
  • Chat
  • Poulet (poule)
  • Porc
  • Lapin
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension pour application cutanée
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie cutanée
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Mouton
      • Lait
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
    • Chèvre
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Poulet (poule)
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Lapin
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QD06AA03
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • Pologne
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Polish

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autorité responsable:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numéro de l’autorisation:
  • 1644
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Notice

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Polish (PDF)
Publié le: 16/03/2022
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