Veterinary Medicines

Pederipra Spray, 20mg/ml, zawiesina do natryskiwania na skórę dla psów, kotów, kur, królików, świń, owiec, kóz, bydła i koni

No autorizado
  • Chlortetracycline hydrochloride
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Pederipra Spray, 20mg/ml, zawiesina do natryskiwania na skórę dla psów, kotów, kur, królików, świń, owiec, kóz, bydła i koni
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Ovino
  • Caprino
  • Caballos
  • Gatos
  • Gallinas
  • Porcino
  • Conejos
  • Perros
Vía de administración:
  • Uso cutáneo

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    20.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión cutánea
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Uso cutáneo
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Ovino
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Caprino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Gatos
    • Gallinas
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Conejos
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Perros
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QD06AA03
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Anulado
Autorizado en:
  • Polonia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Polish

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Laboratorios Hipra, S.A.
Autoridad responsable:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número de autorización:
  • 1644
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Prospecto

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Polish (PDF)
Published on: 16/03/2022
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