Baytril 100 mg/ml oplossing voor injectie
Baytril 100 mg/ml oplossing voor injectie
Autorisé
- Enrofloxacin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Baytril 100 mg/ml oplossing voor injectie
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Mouton
-
Chèvre (femelle adulte)
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie intraveineuse
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Bovins
-
Lait3day
-
Lait4day
-
Viande et abats12day
-
Viande et abats5day
-
-
Mouton
-
Lait3day
-
Viande et abats4day
-
-
Chèvre (femelle adulte)
-
Lait4day
-
Viande et abats6day
-
-
Porc
-
Viande et abats13day
-
-
-
Voie intraveineuse
-
Bovins
-
Lait3day
-
Lait4day
-
Viande et abats12day
-
Viande et abats5day
-
-
Mouton
-
Lait3day
-
Viande et abats4day
-
-
Chèvre (femelle adulte)
-
Lait4day
-
Viande et abats6day
-
-
Porc
-
Viande et abats13day
-
-
-
Voie sous-cutanée
-
Bovins
-
Lait3day
-
Lait4day
-
Viande et abats12day
-
Viande et abats5day
-
-
Mouton
-
Lait3day
-
Viande et abats4day
-
-
Chèvre (femelle adulte)
-
Lait4day
-
Viande et abats6day
-
-
Porc
-
Viande et abats13day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01MA90
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Pays-Bas
Disponible en:
-
Pays-Bas
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Elanco Animal Health GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Autorité responsable:
- Medicines Evaluation Board
Numéro de l’autorisation:
- REG NL 3489
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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Dutch (PDF)
Publié le: 21/02/2022
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