Baytril 100 mg/ml oplossing voor injectie
Baytril 100 mg/ml oplossing voor injectie
Zugelassen
- Enrofloxacin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Baytril 100 mg/ml oplossing voor injectie
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Schaf
-
Ziege, weiblich
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Milch3Tag
-
Milch4Tag
-
Fleisch und Innereien12Tag
-
Fleisch und Innereien5Tag
-
-
Schaf
-
Milch3Tag
-
Fleisch und Innereien4Tag
-
-
Ziege, weiblich
-
Milch4Tag
-
Fleisch und Innereien6Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien13Tag
-
-
-
intravenöse Anwendung
-
Rind
-
Milch3Tag
-
Milch4Tag
-
Fleisch und Innereien12Tag
-
Fleisch und Innereien5Tag
-
-
Schaf
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Milch3Tag
-
Fleisch und Innereien4Tag
-
-
Ziege, weiblich
-
Milch4Tag
-
Fleisch und Innereien6Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien13Tag
-
-
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Milch3Tag
-
Milch4Tag
-
Fleisch und Innereien12Tag
-
Fleisch und Innereien5Tag
-
-
Schaf
-
Milch3Tag
-
Fleisch und Innereien4Tag
-
-
Ziege, weiblich
-
Milch4Tag
-
Fleisch und Innereien6Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien13Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01MA90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Niederlande
Verfügbar in:
-
Niederlande
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in niederländisch
- Verfügbar nur in niederländisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Elanco Animal Health GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Zuständige Behörde:
- Medicines Evaluation Board
Zulassungsnummer:
- REG NL 3489
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 21/02/2022