CITRAMOX 100 mg/g POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR PRE-RUMINANT CALVES, BROILERS AND PIGS
CITRAMOX 100 mg/g POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR PRE-RUMINANT CALVES, BROILERS AND PIGS
Autorisé
- Amoxicillin trihydrate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
CITRAMOX 100 mg/g POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR PRE-RUMINANT CALVES, BROILERS AND PIGS
CITRAMOX 100 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA EN BOVINO AVES Y PORCINO
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Porc
-
Bovin (pré-ruminant)
-
Poulet (poulet de chair)
Voie d’administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais114.78/milligram(s)1.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Poudre pour administration dans l’eau de boisson
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
-
Porc
-
Viande et abats10day
-
-
Bovin (pré-ruminant)
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Viande et abats2day
-
-
Poulet (poulet de chair)
-
Viande et abats6day
-
Œufsno withdrawal periodHuevos: Su uso no est? autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano. No usar en las 4 semanas anteriores al comienzo del per?odo de puesta
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01CA04
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Espagne
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Laboratorios Karizoo S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Laboratorios Karizoo S.A.
Autorité responsable:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numéro de l’autorisation:
- 3417 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Espagne
Numéro de procédure:
- ES/V/0415/001
États membres concernés:
-
Grèce
-
Portugal
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Anglais (PDF)
Publié le: 25/12/2023
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Publié le: 25/12/2023
Etiquetage
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Publié le: 17/03/2023
Notice
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Spanish (PDF)
Publié le: 6/08/2025
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Publié le: 24/07/2025
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