Veterinary Medicines

CITRAMOX 100 mg/g POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR PRE-RUMINANT CALVES, BROILERS AND PIGS

Zugelassen

Amoxicillin trihydrate

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

CITRAMOX 100 mg/g POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR PRE-RUMINANT CALVES, BROILERS AND PIGS

CITRAMOX 100 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA EN BOVINO AVES Y PORCINO

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Schwein
Kalb, noch nicht wiederkäuend
Huhn, zur Fleischproduktion

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

114.78

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

zum Eingeben über das Trinkwasser
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    10
    
    Tag
- Kalb, noch nicht wiederkäuend
  - Fleisch und Innereien
    
    2
    
    Tag
- Huhn, zur Fleischproduktion
  - Fleisch und Innereien
    
    6
    
    Tag
  - Eier
    
    no withdrawal period
    
    Huevos: Su uso no est? autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano. No usar en las 4 semanas anteriores al comienzo del per?odo de puesta

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01CA04

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Spanien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in spanisch
Verfügbar nur in spanisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Laboratorios Karizoo S.A.

Zulassungsdatum:

8/06/2016

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Laboratorios Karizoo S.A.

Zuständige Behörde:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Zulassungsnummer:

3417 ESP

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

9/06/2016

Referenzmitgliedstaat:

Spanien

Verfahrensnummer:

ES/V/0415/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Griechenland
Portugal

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 25/12/2023

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Veröffentlicht am: 25/12/2023

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Veröffentlicht am: 17/03/2023

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Veröffentlicht am: 6/08/2025

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Veröffentlicht am: 24/07/2025

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Veröffentlicht am: 17/03/2023