Veterinary Medicines

Denagard Vet. oral opløsning 125 mg/ml

Autorisé
  • Tiamulin hydrogen fumarate
  • Tiamulin hydrogen fumarate
  • Tiamulin hydrogen fumarate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Denagard Vet. 125 mg/ml oral opløsning
Denagard Vet. oral opløsning 125 mg/ml
Substance active:
Espèces cibles:
Voie d’administration:
  • Administration dans l'eau de boisson/ le lait

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Administration dans l'eau de boisson/ le lait
    • Poultry
      • Viande et abats
        36
        hour
      • Viande et abats
        36
        hour
      • Viande et abats
        36
        hour
    • Porc
      • Viande et abats
        4
        day
      • Viande et abats
        4
        day
      • Viande et abats
        4
        day
      • Œufs
        0
        day
      • Œufs
        0
        day
      • Œufs
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01XQ01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Danemark
Disponible en:
  • Danemark
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Danish
  • Disponible uniquement en Danish
  • Disponible uniquement en Danish

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Elanco GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Novartis Healthcare A/S
  • Elanco France S.A.S.
Autorité responsable:
  • Danish Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
  • 10323
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Danish (, ORAL OPLØSNING 125 MG-ML)
Publié le: 29/06/2023
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