Veterinary Medicines

Denagard Vet. oral opløsning 125 mg/ml

Autorizado
  • Tiamulin hydrogen fumarate
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Denagard Vet. 125 mg/ml oral opløsning
Denagard Vet. oral opløsning 125 mg/ml
Principio activo:
Especies de destino:
  • Aves de corral
  • Porcino
Vía de administración:
  • Administración en agua de bebida o en leche

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    125.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    125.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    125.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución oral
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Administración en agua de bebida o en leche
    • Aves de corral
      • Meat and offal
        36
        Hora(s)
      • Meat and offal
        36
        Hora(s)
      • Meat and offal
        36
        Hora(s)
    • Porcino
      • Meat and offal
        4
        Día
      • Meat and offal
        4
        Día
      • Meat and offal
        4
        Día
      • Eggs
        0
        Día
      • Eggs
        0
        Día
      • Eggs
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01XQ01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Dinamarca
Disponible en:
  • Dinamarca
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Danish
  • Disponible únicamente en Danish
  • Disponible únicamente en Danish

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Elanco GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Novartis Healthcare A/S
  • Elanco France S.A.S
Autoridad responsable:
  • Danish Medicines Agency
Número de autorización:
  • 10323
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Danish (, ORAL OPLØSNING 125 MG-ML)
Published on: 29/06/2023
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