Veterinary Medicines

AviPro AE oral suspension til brug i drikkevand

Autorisé
  • Avian encephalomyelitis virus, strain Calnek 1143, Live
  • Avian encephalomyelitis virus, strain Calnek 1143, Live
  • Avian encephalomyelitis virus, strain Calnek 1143, Live
  • Avian encephalomyelitis virus, strain Calnek 1143, Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
AviPro AE oral suspension til brug i drikkevand
AviPro AE oral suspension til brug i drikkevand
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
Voie d’administration:
  • Administration dans l'eau de boisson/ le lait

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1000.00
    Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    1000.00
    Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    1000.00
    Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    1000.00
    Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Suspension buvable pour administration dans l’eau de boisson
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AD02
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Danemark
Disponible en:
  • Danemark
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Danish
  • Disponible uniquement en Danish
  • Disponible uniquement en Danish
  • Disponible uniquement en Danish
  • Disponible uniquement en Danish
  • Disponible uniquement en Danish
  • Disponible uniquement en Danish
  • Disponible uniquement en Danish

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale révisée selon l'acquis communautaire
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Autorité responsable:
  • Danish Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
  • 06762
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Danish (PDF)
Publié le: 20/12/2024
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