Veterinary Medicines

AviPro AE oral suspension til brug i drikkevand

Autoriseret
  • Avian encephalomyelitis virus, strain Calnek 1143, Live
  • Avian encephalomyelitis virus, strain Calnek 1143, Live
  • Avian encephalomyelitis virus, strain Calnek 1143, Live
  • Avian encephalomyelitis virus, strain Calnek 1143, Live
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
AviPro AE oral suspension til brug i drikkevand
AviPro AE oral suspension til brug i drikkevand
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Fjerkræ
Administrationsvej:
  • Anvendelse i drikkevand/mælk

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    1000.00
    Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    1000.00
    Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    1000.00
    Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    1000.00
    Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
Lægemiddelform:
  • Oral suspension til brug i drikkevand
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Anvendelse i drikkevand/mælk
    • Fjerkræ
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI01AD02
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Tilgængelig i:
  • Denmark
Pakningsbeskrivelse:
  • 5000 doser suspension til drikkevand i flaske
  • 10000 doser suspension til drikkevand i flaske
  • 1000 doser suspension til drikkevand i flaske
  • 2500 doser suspension til drikkevand i flaske
  • 10x5000 doser suspension til drikkevand i flaske
  • 10x1000 doser suspension til drikkevand i flaske
  • 10x2500 doser suspension til drikkevand i flaske
  • 10x10000 doser suspension til drikkevand i flaske

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Dato for markedsføringstilladelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Ansvarlig myndighed:
  • Danish Medicines Agency
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 06762
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

dansk (PDF)
Udgivet den: 20/12/2024
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
Ingen stemmer endnu
"Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for."