ACUIMIX 750 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA
ACUIMIX 750 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA
Autorisé
- Oxytetracycline hydrochloride
Identification du produit
Dénomination du médicament:
ACUIMIX 750 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
Voie d’administration:
-
Administration dans l'alimentation
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais750.00/milligram(s)1.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Prémélange médicamenteux
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Administration dans l'alimentation
-
Saumon
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Chair et peau300degree day
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Turbot
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Chair et peau300degree day
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Bar
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Chair et peau300degree day
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Gilthead
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Chair et peau300degree day
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Eel - European
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Chair et peau300degree day
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Carpe
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Chair et peau300degree day
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Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01AA06
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Espagne
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Huvepharma S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Huvepharma S.A.
Autorité responsable:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numéro de l’autorisation:
- 3027 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Etiquetage
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Publié le: 29/11/2023
Résumé des caractéristiques du produit
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Publié le: 29/11/2023
Notice
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Publié le: 29/11/2023
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Télécharger Publié le: 9/11/2022